Eprex 2000 Ui Zero,5 Ml Sol Iny En Jer Precarg Prospecto

Un nivel de hemoglobina de más de 12 g/dl obtenida mediante preparados de EPO dio como resultado un incremento de la tasa de mortalidad. Debido a esto se cambiaron los prospectos de preparados como Aranesp, Epogen y Procrit. Asegúrese de que el frasco esté rotulado con el nombre correcto y la concentración del medicamento y que no haya pasado la fecha de vencimiento. También revise que la solución sea transparente y sin shade esteroides donde comprar, así como que no contenga grumos, escamas o partículas. Si hay algún problema con el medicamento, llame al farmacéutico y no lo inyecte. Si está siendo tratado con hemodiálisis (tratamiento para eliminar los desechos de la sangre cuando los riñones no están funcionando), su médico podría indicarle que se inyecte el medicamento en el puerto de acceso a la vena.

Inyección De Epoetina Alfa

Los productos de la inyección de epoetina alfa pueden ser administrados por un médico o enfermero o es posible que le indiquen que se inyecte el medicamento en casa. Si se va a inyectar el medicamento en casa, siga atentamente las instrucciones que se encuentran en la etiqueta de su receta médica y pida a su médico o farmacéutico que le expliquen cualquier parte que no comprenda. Use el producto de la inyección de epoetina alfa exactamente como se le indica. Para ayudarle a recordar usar el producto de la inyección de epoetina alfa, marque un calendario para llevar un seguimiento de cuándo le toca recibir la dosis. No use una cantidad mayor ni menor del medicamento, ni lo use con más frecuencia de la que su médico le indique. Se desconoce si la epoetina alfa exógena es excretada en la leche materna.

Pregunte a su médico si tiene alguna duda sobre cómo inyectar su medicamento. Cefalea; hipertensión, trombosis venosa y arterial; tos; diarrea, náuseas, vómitos; erupción cutánea; artralgia, dolor óseo, mialgia, dolor en una extremidad; pirexia, escalofrío, enfermedad de tipo de gripal, reacción en la zona de iny., edema periférico. Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero. Esta información puede no estar exhaustiva, completa, exacta o actualizada.

La duplicación de este documento para su uso comercial, deberá ser autorizada por ASHP. Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu e-mail y clave o registrarte. Mantener este medicamento fuera de la vista y el alcance de los niños. EPREX se administra solo y no se mezcla con otros líquidos para inyección.

• Su médico vigilará su tensión arterial de forma common mientras utilice EPREX.
• Nefrología es la publicación oficial de la Sociedad Española de Nefrología.
• Usted puede sacar EPREX de la nevera y mantenerlo a temperatura ambiente (hasta 25ºC) durante 3 días.
• Epoetina alfa es una copia de la eritropoyetina humana y actúa del mismo modo.
• Una vez que la jeringa ha sido sacada de la nevera y ha alcanzado la temperatura ambiente (hasta 25ºC) debe ser utilizado dentro de los three días siguientes o sino deberá ser desechado.

Eprex 2000 Ui/0,5 Ml Solucion Inyectable En Jeringas Precargadas

Pueden aparecer también úlceras en la boca, garganta, nariz, genitales y ojos (irritación e hinchazón ocular). Estas erupciones cutáneas graves van precedidas a menudo de fiebre o síntomas de tipo gripal. La erupción cutánea puede progresar a descamación generalizada de la piel y a complicaciones potencialmente mortales. Mientras reciben EPREX, algunas personas necesitan tomar medicamentos para reducir el riesgo de coagulación de la sangre.

Puede afectar a otros tratamientos o a los resultados de algunas pruebas. Los suplementos de hierro y otros estimulantes de la sangre pueden incrementar la eficacia de EPREX. Nefrología es la publicación oficial de la Sociedad Española de Nefrología.

Una vez que la jeringa ha sido sacada de la nevera y ha alcanzado la temperatura ambiente (hasta 25ºC) debe ser utilizado dentro de los 3 días siguientes o sino deberá ser desechado. Informe a su médico o enfermero inmediatamente si detecta alguno de los efectos citados en esta lista. Si faltan menos de 24 horas hasta la siguiente inyección, olvide la que se ha saltado y continúe con su calendario normal. No duplique las inyecciones para compensar las dosis olvidadas. La agitación enérgica prolongada puede deteriorar el producto.

Es improbable que aparezcan efectos adversos como consecuencia de una sobredosis de EPREX. Las jeringas precargadas disponen de un dispositivo de protección de la aguja PROTECS™ que ayuda a prevenir pinchazos tras su utilización. Es importante que informe a su médico si presenta alguna de las circunstancias siguientes. Posiblemente podrá seguir utilizando EPREX, pero consulte antes a su médico. Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Su médico siempre registrará el nombre exacto del producto que usted está utilizando. EPREX contiene el principio activo epoetina alfa, una proteína que estimula la médula ósea para que produzca más glóbulos rojos, que transportan la hemoglobina (una sustancia que a su vez transporta oxígeno). Epoetina alfa es una copia de la eritropoyetina humana y actúa del mismo modo.